• الرئيسية
• الصحة

لا يعني ضيق التنفس أو ألم الصدر دائمًا وجود انسداد في الشرايين، فقد تكون هذه الأعراض مؤشرًا على اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، وهو اضطراب قلبي وراثي يصيب نحو 1 من كل 200 شخص. يؤدي هذا المرض إلى تضخم غير طبيعي لعضلة القلب، مما يزيد من خطر فشل القلب والموت المفاجئ، خاصة لدى الشباب. ويؤكد الأطباء أن الكشف المبكر ينقذ الأرواح.

ما هو اعتلال عضلة القلب الضخامي؟

• يحدث عندما تصبح عضلة القلب سميكة بشكل غير طبيعي دون سبب مثل ارتفاع ضغط الدم أو أمراض الصمامات.

• عادةً يكون السبب طفرة جينية، مما يجعله مرضًا وراثيًا.

• التضخم يؤدي إلى:

  • إعاقة تدفق الدم بسلاسة من القلب

  • اضطرابات خطيرة في نظم القلب

  • قصور القلب التدريجي

  • زيادة خطر الموت القلبي المفاجئ

يقول الدكتور جاغديش هيريمات، طبيب القلب في عيادة روبي هول بالهند:
"الكثير من المصابين قد لا يشعرون بأي أعراض أثناء الراحة، لكن النشاط البدني يكشف عن الخلل القلبي، ويبدأ أحيانًا في مرحلة الطفولة ويتفاقم مع مرور السنوات."

الرابط الوراثي

• حوالي 50% من الحالات تنتقل وراثيًا.

• إذا كان أحد الوالدين مصابًا، فهناك احتمال كبير لانتقال الطفرة إلى الأبناء.

• الفحص المبكر والاستشارة الوراثية يساعدان في الوقاية واكتشاف المرض قبل المضاعفات.

العلامات والأعراض الشائعة

قد تكون الأعراض غائبة أثناء الراحة، لكنها تظهر غالبًا عند النشاط البدني:

1. ضيق التنفس أو صعوبة التنفس

2. ألم أو ضغط في الصدر

3. خفقان القلب وسرعة ضرباته

4. الدوخة والغثيان

5. نوبات إغماء

في بعض الحالات، قد تكون النوبة الأولى عبارة عن انهيار مفاجئ أثناء الرياضة، خصوصًا لدى الشباب.

أهمية الكشف المبكر

• التعرف على الأعراض وفهم التاريخ العائلي أمر بالغ الأهمية.

• استشارة طبيب متخصص وإجراء تقييمات مثل تخطيط القلب (ECG) والفحوصات الوراثية يمكن أن يمنع المضاعفات الخطيرة.

• إذا كان لديك أو لدى أحد أقاربك:

  • إغماء غير مبرر

  • نتائج غير طبيعية في تخطيط القلب

  • تاريخ وفاة قلبية مفاجئة في الأسرة
    فلا تتجاهل الأمر.