علاج جيني يعيد السمع لمرضى الصمم الوراثي
كشف الدكتور محمد علي أبو زيد عن تطور علمي وصفه بـ“المبشر جدًا” في علاج الصمم الوراثي، بعد نجاح تجارب سريرية حديثة للعلاج الجيني في استعادة السمع لدى عدد من المرضى.
وأشار إلى أن هذه النتائج تمثل تحولًا مهمًا في مسار علاج ضعف السمع، خاصة بعد نشر الدراسة في مجلة علمية مرموقة.
نتائج واعدة بنسبة استجابة مرتفعة
أوضح الدكتور محمد علي أبو زيد أن نسبة الاستجابة للعلاج الجيني وصلت إلى نحو 90% في بعض الحالات، وهو ما يفتح الباب أمام مستقبل مختلف لعلاج الصمم الوراثي.
وأضاف أن هذا التقدم قد يقلل مستقبلاً من الاعتماد الكامل على عمليات زراعة القوقعة، خاصة في بعض أنواع الصمم الوراثي.
كيف يعمل العلاج الجيني الجديد
يعتمد العلاج الجديد على فكرة متطورة تقوم على:
- استخدام فيروس آمن كوسيلة نقل.
- إيصال الجين السليم إلى خلايا الأذن الداخلية.
- إصلاح الخلل الجيني المسؤول عن ضعف السمع.
وتُعد هذه التقنية خطوة متقدمة في مجال الطب الجيني، خاصة لحالات مرتبطة بجينات محددة مثل جين “أوتوفيرلين”.
من التجارب المعملية إلى البشر
أشار الدكتور محمد علي أبو زيد إلى أن أبحاث العلاج الجيني كانت في السابق مقتصرة على المعامل والحيوانات، لكن الجديد هو تطبيقها على البشر ضمن تجارب سريرية حققت نتائج وصفها بالمذهلة.
زراعة القوقعة ما زالت خيارًا أساسيًا
رغم هذا التقدم، أكد أن زراعة القوقعة لا تزال خيارًا مهمًا وأساسيًا في علاج الصمم، خاصة للأطفال، مشددًا على أهمية التدخل المبكر لتحقيق أفضل النتائج في اكتساب السمع واللغة.
أهمية الكشف المبكر في مصر
أشاد الخبير بالتطور الكبير في برامج الكشف المبكر عن ضعف السمع في مصر، خاصة ضمن مبادرات مثل:
مبادرة 100 مليون صحة
وأوضح أن الفحص المبكر لحديثي الولادة أصبح إجراءً أساسيًا يساعد في:
- اكتشاف ضعف السمع مبكرًا
- التدخل العلاجي السريع
- تحسين فرص النمو اللغوي للأطفال
مستقبل علاج الصمم الوراثي
يرى الأطباء أن هذه النتائج تمثل بداية مرحلة جديدة في الطب، قد تؤدي مستقبلًا إلى:
- تقليل الحاجة لزراعة القوقعة في بعض الحالات
- استعادة السمع بشكل طبيعي عبر الجينات
- تطوير علاجات أكثر دقة للأمراض الوراثية