مصر والدنمارك تبحثان تطوير الرقابة على الأدوية

في إطار تحركاتها لتعزيز التعاون الدولي والارتقاء بكفاءة منظومة الرقابة الدوائية، عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعًا مع وفد من وكالة الأدوية الدنماركية (DKMA)، برئاسة الدكتور نيلز فالك (Dr. Nils Falk)، المدير العام للوكالة، وبحضور ميته آبو هانسن (Ms. Mette Aaboe Hansen)، نائب المدير العام، وتينا إنجراف (Ms. Tina Engraff)، مستشارة رفيعة المستوى بالوكالة.

جاء اللقاء على هامش مشاركة هيئة الدواء المصرية في القمة السنوية للتحالف الدولي للسلطات الرقابية للأدوية (ICMRA Summit 2026)، المنعقدة بالعاصمة الكورية سيول، حيث ناقش الجانبان سبل تعزيز التعاون الفني والتنظيمي وتبادل الخبرات في عدد من المجالات الرقابية ذات الأولوية.

الرقابة على الأسواق في مقدمة مباحثات مصر والدنمارك

تناول الاجتماع استعراض التوجهات الاستراتيجية والتحديات التنظيمية المشتركة، وبحث فرص الاستفادة من الخبرات الفنية والتنظيمية الدنماركية في تطوير منظومة الرقابة الدوائية المصرية، بما يدعم جهود الهيئة لاستيفاء متطلبات التأهل للإدراج ضمن قائمة السلطات المدرجة لدى منظمة الصحة العالمية (WHO Listed Authorities – WLA).

وركزت المباحثات بصورة خاصة على مجال الرقابة على الأسواق باعتباره أحد المحاور المهمة لضمان كفاءة متابعة المستحضرات الدوائية وتعزيز فاعلية الإجراءات الرقابية، إلى جانب مناقشة سبل تطوير آليات إدارة قواعد البيانات الرقابية وتحسين طرق الاستفادة منها في دعم اتخاذ القرار.

تطوير قواعد البيانات وتقييم كفاءة البرامج الرقابية

وبحث الجانبان آليات رفع كفاءة استخدام البيانات الرقابية، وتطبيق نظم التقييم الدوري لقياس أداء البرامج الرقابية ومدى فاعليتها، بما يساعد على رصد نقاط القوة وتحديد فرص التحسين والتطوير المستمر.

كما تناول الاجتماع أهمية الاستفادة من أفضل الممارسات الدولية في تقييم الأداء الرقابي، وتحديث آليات العمل بما يتوافق مع المعايير التنظيمية العالمية، ويسهم في تعزيز كفاءة منظومة المتابعة والرقابة على المستحضرات الدوائية.

دعم فني دنماركي وبناء قدرات الكوادر الرقابية المصرية

وشهد اللقاء مناقشة فرص الاستفادة من الخبرات الدنماركية من خلال تقديم الدعم الفني المتخصص، وتبادل المعرفة، وبناء القدرات في عدد من الوظائف الرقابية ذات الأولوية.

ويستهدف هذا التعاون تطوير أدوات الرقابة على الأسواق، وتعزيز كفاءة العاملين بالمنظومة الرقابية، وفقًا للاحتياجات الفنية والتنظيمية لهيئة الدواء المصرية، بما ينعكس على جودة الأداء وفاعلية إجراءات متابعة المستحضرات الدوائية.

هيئة الدواء تستهدف تعزيز النضج التنظيمي وفق المعايير الدولية

وأكدت المباحثات أهمية توسيع نطاق التعاون مع السلطات التنظيمية الدوائية الدولية، والاستفادة من تجاربها الرائدة في تطوير الممارسات الرقابية، بما يدعم توجهات هيئة الدواء المصرية نحو الارتقاء بمستوى النضج التنظيمي وتعزيز توافق منظومتها مع المعايير والمرجعيات الدولية.

ويأتي الاجتماع ضمن جهود الهيئة لتوطيد علاقاتها مع كبرى السلطات التنظيمية الدوائية حول العالم، والاستفادة من خبراتها الفنية والتنظيمية، خاصة في مجالات الرقابة على الأسواق وتطوير آليات العمل الرقابي.

وتواصل هيئة الدواء المصرية العمل على استيفاء متطلبات التأهل للإدراج ضمن قائمة السلطات المدرجة لدى منظمة الصحة العالمية (WLA)، بما يدعم تطوير المنظومة الرقابية الدوائية المصرية، ويرفع كفاءتها، ويعزز مكانتها على خريطة التنظيم الدوائي العالمي.