• الرئيسية
• الأدوية

أعلنت شركة أمريكية عن نجاح المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لدواءها التجريبي إنفيجراتينيب (Infigratinib)، وهو أول دواء يُعطى عن طريق الفم لعلاج الأطفال المصابين بمرض التقزم الغضروفي (Achondroplasia)، الاضطراب الوراثي الذي يسبب قصر القامة غير المتناسب، وفقًا لما نشرته وكالة رويترز.

نتائج التجربة السريرية

أظهرت الدراسة السريرية أن إنفيجراتينيب زاد معدل النمو السنوي للأطفال بمقدار 1.74 سم مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي بعد 52 أسبوعًا. كما سجل تحسينًا ذو دلالة إحصائية في تناسق الجسم للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و8 سنوات.

مقارنة بالدواء المنافس

تفوق إنفيجراتينيب على الأدوية المنافسة المعطاة عن طريق الحقن، التي حققت زيادة في النمو تتراوح بين 1.49 إلى 1.57 سم، ما يجعله خيارًا واعدًا وآمنًا للأطفال الذين يحتاجون إلى علاج يومي مستمر.

الجدول الزمني والتحليل الاقتصادي

تخطط الشركة لتقديم ملف الدواء للحصول على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والجهات التنظيمية في أوروبا خلال النصف الثاني من عام 2026. وارتفعت أسهم الشركة بنسبة 7% بعد الإعلان، مع توقعات أن تصل مبيعات الدواء إلى حوالي ملياري دولار سنويًا.

آفاق مستقبلية واعدة

إلى جانب التقزم الغضروفي، بدأت الشركة في دراسة فعالية الدواء لعلاج نقص التنسج الغضروفي (Hypochondroplasia)، وهو شكل أخف من خلل التنسج العظمي، ما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج الأطفال بطريقة فموية آمنة دون الحاجة للحقن اليومية.