• الرئيسية
• الأخبار

كشفت تجربة سريرية حديثة عن نتائج واعدة لدواء جديد غير أفيوني لتسكين الألم، يحمل اسم LTG-001، لدى المرضى الذين يعانون من آلام متوسطة إلى شديدة بعد الخضوع لجراحة شد البطن.

ويستهدف الدواء قناة الصوديوم Nav1.8، التي تلعب دورًا أساسيًا في نقل إشارات الألم عبر الجهاز العصبي المحيطي، ما يفتح الباب أمام تطوير خيارات علاجية جديدة لتسكين الألم بعيدًا عن المسكنات الأفيونية.

لماذا يبحث العلماء عن بدائل للمسكنات الأفيونية

تعد المسكنات الأفيونية من الأدوية الفعالة في السيطرة على الآلام المتوسطة والشديدة، سواء بعد العمليات الجراحية أو الإصابات أو في بعض الحالات المرضية، مثل السرطان.

وتعمل هذه الأدوية من خلال تنشيط مستقبلات الأفيون في الدماغ والجسم، ما يقلل انتقال إشارات الألم والإحساس به.

لكن استخدامها يرتبط بمخاطر مهمة، من بينها الاعتماد الجسدي وسوء الاستخدام والإدمان، ولذلك تتواصل الأبحاث لتطوير أدوية توفر تسكينًا فعالًا للألم مع تقليل المخاطر المرتبطة بالمواد الأفيونية.

كيف يعمل LTG-001

يعمل الدواء التجريبي LTG-001 بطريقة مختلفة عن المسكنات الأفيونية، إذ يستهدف بصورة انتقائية قناة الصوديوم Nav1.8.

وتوجد هذه القناة بشكل أساسي في الجهاز العصبي المحيطي، وتشارك في نقل الإشارات العصبية المرتبطة بالألم.

ويهدف تثبيط هذه القناة إلى الحد من انتقال إشارات الألم، من دون الاعتماد على آلية عمل المسكنات الأفيونية التقليدية.

تفاصيل التجربة السريرية

شملت المرحلة الثانية (ب) من التجربة 343 شخصًا بالغًا تتراوح أعمارهم بين 18 و65 عامًا، وكان جميع المشاركين يتعافون من جراحة شد البطن السفلي.

وكان مستوى الألم لدى المشاركين لا يقل عن 5 من 10 خلال الساعات الأربع الأولى بعد الجراحة.

وقُسم المشاركون إلى مجموعات تلقت:

• جرعة منخفضة من LTG-001.
• جرعة مرتفعة من LTG-001.
• مسكنًا أفيونيًا تقليديًا.
• دواءً وهميًا.

وكان الهدف الأساسي هو تقييم مدى أمان الدواء وقدرته على تخفيف الألم المتوسط إلى الشديد بعد الجراحة.

الدواء خفّض الألم خلال 48 ساعة

أظهرت نتائج التجربة أن كلتا جرعتي LTG-001 خفضتا الألم بصورة ملحوظة خلال فترة المتابعة التي امتدت إلى 48 ساعة مقارنة بالدواء الوهمي.

وبلغ متوسط انخفاض الألم التراكمي في مجموعة الجرعة العالية 185.30، مقابل 161.05 في مجموعة الجرعة المنخفضة.

كما أظهرت الجرعة العالية فعالية أكبر في السيطرة على الألم خلال 48 ساعة مقارنة بالمسكن الأفيوني المستخدم في الدراسة.

بداية مفعول أسرع من المسكن الأفيوني

ومن النتائج اللافتة أن المشاركين الذين تلقوا LTG-001 أبلغوا عن تسكين فعال للألم خلال نحو ساعة واحدة من بدء العلاج.

وكانت بداية التأثير أسرع من المجموعة التي تلقت المسكن الأفيوني التقليدي، والتي بلغ متوسط الوقت لديها نحو 82.8 دقيقة، وكذلك مجموعة الدواء الوهمي التي سجلت نحو 87.5 دقيقة.

أكثر من نصف المرضى لم يحتاجوا إلى مسكنات أفيونية إضافية

ومن النتائج المهمة أيضًا أن 52% من المرضى الذين تلقوا الجرعة العالية من LTG-001 تعافوا دون الحاجة إلى استخدام أي مسكنات أفيونية إضافية.

في المقابل، بلغت النسبة 22% فقط بين المشاركين الذين تلقوا الدواء الوهمي.

وقد تشير هذه النتائج إلى إمكانية استخدام الدواء مستقبلًا كخيار غير أفيوني للسيطرة على الألم الحاد بعد بعض العمليات الجراحية، إذا أكدت الدراسات اللاحقة فعاليته وسلامته.

تجربة تتجاوز الاختبارات المعملية

أوضح الباحثون أن الدراسات السابقة لمثبطات قناة Nav1.8 ركزت بصورة كبيرة على قدرة هذه المركبات على تثبيط القناة في الاختبارات المعملية.

أما التجربة الجديدة فانتقلت إلى اختبار الدواء لدى مرضى يعانون بالفعل من الألم بعد الجراحة، بعد تقييم سلامته وتحديد الجرعات المناسبة في المرحلة الأولى من التجارب السريرية.

وتوفر هذه المرحلة من البحث معلومات أكثر أهمية حول مدى قدرة الدواء على تخفيف الألم لدى البشر في ظروف سريرية حقيقية.

هل يمكن أن يصبح بديلًا للمسكنات الأفيونية

رغم النتائج المشجعة، لا تعني هذه التجربة أن LTG-001 أصبح بديلًا معتمدًا للمسكنات الأفيونية أو أنه يمكن استخدامه حاليًا بدلًا منها.

فالدواء لا يزال في مرحلة التجارب السريرية، ويحتاج إلى مزيد من الدراسات لتقييم فعاليته وسلامته على نطاق أوسع، ومعرفة مدى فائدته في أنواع مختلفة من الألم والمرضى.

كما أن نتائج تجربة واحدة بعد جراحة محددة لا تكفي وحدها للحكم على فعالية الدواء في جميع أنواع الألم الحاد أو المزمن.

مستقبل علاجات الألم غير الأفيونية

تعكس نتائج الدراسة اتجاهًا متزايدًا نحو تطوير أدوية تستهدف مسارات الألم بصورة أكثر تحديدًا، بهدف توفير تسكين فعال مع تقليل الاعتماد على الأدوية الأفيونية.

وقد تمثل الأدوية التي تستهدف قنوات الألم في الجهاز العصبي المحيطي، مثل Nav1.8، أحد المسارات البحثية المهمة في تطوير علاجات جديدة للألم.