• الرئيسية
• الأخبار

متلازمة كودن هي اضطراب وراثي نادر يتسبب بظهور أورام حميدة متعددة تعرف بـ"الهامارتوما"، وقد تزيد من خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان مثل الثدي، الرحم، والغدة الدرقية.

 ويقدر الخبراء أن حالة متلازمة كودن تصيب شخصًا واحدًا من بين كل 250,000 شخص تقريبًا.

ما هي متلازمة كودن؟

تم تشخيص متلازمة كودن لأول مرة عام 1963 وسُميت نسبةً للعائلة التي ظهرت عليها الأعراض الأولى.
وتنجم غالبية الحالات عن طفرة في جين PTEN الذي يلعب دورًا رئيسيًا في كبح نمو الأورام.
وتعرف المتلازمة أحيانًا باسم متلازمة هامارتوما PTEN أو متلازمة هامارتوما المتعددة.

الأعراض الشائعة لمتلازمة كودن

• أورام حميدة متعددة في الجلد والأغشية المخاطية.
• زيادة خطر الإصابة بأنواع مختلفة من السرطان في سن أصغر من عامة السكان.
• تضخم حجم الرأس مقارنة بالمتوسط.
• أورام شعرة وحطاطات حليمية في الفم.
• تأخر النمو، الإعاقة الذهنية، أو اضطراب طيف التوحد.

وتُصاب بعض الحالات بأكثر من نوع واحد من السرطان طوال حياتهم، مثل سرطان الثدي، القولون، الكلى، الرحم، والغدة الدرقية.

تشخيص ورعاية متلازمة كودن

يركز العلاج على الكشف المبكر والوقاية نظرًا لزيادة خطر السرطان، ويشمل:

• الفحص الطبي السنوي من سن 18.
• الموجات فوق الصوتية للغدة الدرقية سنويًا بدءًا من سن 18.
• تنظير القولون من سن 35.
• الموجات فوق الصوتية للكلى من سن 40.

خيارات العلاج الأخرى

• الإجراءات الجراحية: استئصال الأورام المزعجة أو المشتبه في كونها سرطانية.
• العلاج الجلدي: إزالة النتوءات الجلدية أو علاجها بالليزر، والفحص الروتيني للكشف عن سرطان الجلد.

مع الرعاية الطبية المناسبة، يمكن للأشخاص المصابين بمتلازمة كودن أن يعيشوا حياة طبيعية وصحية

نصائح للوقاية والتعايش

• الالتزام بأسلوب حياة صحي ومتوازن.
• تجنب العوامل المسببة للسرطان مثل التدخين والتعرض المفرط للشمس.
• التثقيف الصحي حول العلامات التحذيرية للسرطانات المرتبطة بالمتلازمة.
• متابعة الفحوصات الدورية والزيارات الطبية المنتظمة.