• الرئيسية
• الأخبار

بحضور الدكتور خالد عبد الغفار، وزير الصحة والسكان، انطلقت فعاليات منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026، في خطوة تُعد الأولى من نوعها في مصر لإنشاء منصة وطنية متخصصة بالكامل في مناقشة قضايا الأمراض النادرة وتطوير آليات التعامل معها.

وشهد المنتدى حضورًا واسعًا لعدد من القيادات الصحية، من بينهم الدكتور علي الغمراوي رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتورة عبلة الألفي نائب وزير الصحة والسكان، إلى جانب ممثلين عن منظمة الصحة العالمية وخبراء القطاع الصحي ومؤسسات المجتمع المدني.

منصة وطنية جديدة لدعم مرضى الأمراض النادرة

يهدف المنتدى إلى فتح حوار وطني شامل حول الأمراض النادرة، مع التركيز على:

• تعزيز التشخيص المبكر
• تحسين فرص الحصول على العلاج
• تطوير نماذج الرعاية الصحية المتكاملة
• دعم الشراكات بين القطاعين الحكومي والخاص
• صياغة توصيات لتطوير السياسات الصحية

ويأتي ذلك في إطار السعي لتحويل ملف الأمراض النادرة إلى أولوية ضمن منظومة الصحة الوطنية في مصر.

وزير الصحة: دعم حكومي لتطوير رعاية الأمراض النادرة

أكد الدكتور خالد عبد الغفار أن المنتدى يمثل خطوة مهمة نحو تعزيز الاهتمام بملف الأمراض النادرة، مشيرًا إلى التزام وزارة الصحة بدعم الجهود الرامية إلى:

• تسريع التشخيص المبكر
• تحسين إتاحة العلاجات الحديثة
• توفير رعاية صحية متكاملة ومستدامة للمرضى

وأشاد الوزير بدور مؤسسة مرسال في دعم الفئات الأكثر احتياجًا، مؤكدًا أهمية التعاون بين الدولة والمجتمع المدني لتطوير الخدمات الصحية.

مرسال: نموذج متكامل للرعاية الإنسانية والصحية

من جانبها، أكدت هبة راشد، رئيس مجلس أمناء مؤسسة مرسال، أن المؤسسة تعمل منذ عام 2015 على سد الفجوات في منظومة الرعاية الصحية، من خلال تقديم خدمات علاجية ودعم إنساني وتمكين مجتمعي للفئات الأكثر احتياجًا.

وأوضحت أن إطلاق المنتدى يمثل امتدادًا لجهود المؤسسة في:

• تحسين جودة حياة المرضى
• تطوير مسارات التشخيص والعلاج
• تعزيز استدامة الخدمات الصحية
• بناء شراكات فعالة مع مختلف الجهات

جلسات علمية لمناقشة التحديات الطبية

تضمن المنتدى جلسات علمية ونقاشية تناولت أبرز التحديات المرتبطة بـ:

• الأمراض الوراثية
• الأمراض المناعية
• الأمراض التنفسية
• الأمراض النزفية

كما ناقشت الجلسات فرص تطوير المنظومة الصحية الخاصة بهذه الحالات المعقدة.

خطوة نحو سياسات صحية أكثر شمولًا

يُنظر إلى المنتدى باعتباره خطوة مهمة نحو إدماج ملف الأمراض النادرة ضمن أولويات السياسات الصحية في مصر، بما يسهم في تحسين التشخيص المبكر وتوفير العلاج وتعزيز التعاون بين مختلف الأطراف المعنية.